Η βιοφαρμακευτική εταιρεία GENESIS Pharma υπέγραψε συμφωνία με την Regeneron Ireland DAC για την αποκλειστική διάθεση του φαρμάκου κατά του καρκίνου cemiplimab στην Ελλάδα, την Κύπρο και τη Μάλτα. Η Regeneron Ireland DAC αποτελεί θυγατρική της βιοφαρμακευτικής εταιρείας Regeneron, η οποία ασχολείται με την έρευνα, ανάπτυξη και διάθεση θεραπειών για ασθενείς που πάσχουν από σοβαρές παθήσεις.
Το cemiplimab είναι ένα πλήρως ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα, το οποίο έχει ως στόχο του τον υποδοχέα του ανοσολογικού σημείου ελέγχου PD-1 στα Τ-κύτταρα. Αναπτύχθηκε χρησιμοποιώντας την τεχνολογία Veloc Immune® της Regeneron.
Στην ΕΕ έχει ένδειξη σε ενήλικες ως μονοθεραπεία για ορισμένους ασθενείς με:
- Τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό βασικοκυτταρικό καρκίνωμα (BCC)
- Τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος (CSCC)
- Υποτροπιάζοντα ή μεταστατικό καρκίνο του τραχήλου της μήτρας
Επιπλέον, έχει εγκριθεί για χρήση σε ενήλικες είτε ως μονοθεραπεία είτε σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία για ορισμένους ασθενείς με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC).
Οι δύο εταιρείες θα συνεργαστούν προκειμένου να ολοκληρώσουν έως το δεύτερο τρίμηνο του 2024 την απρόσκοπτη μετάβαση όλων των δραστηριοτήτων που σχετίζονται με την εμπορική διάθεση του φαρμάκου.