Η Moderna (MRNA) βρέθηκε χαμηλότερα χθες, μετά τα μικτά αποτελέσματα του τέταρτου τριμήνου.
Τα κέρδη ανά μετοχή μειώθηκαν κατά -68% σε ετήσια βάση στα 3,61 δολάρια, ενώ δεν έπιασαν και τις εκτιμήσεις των αναλυτών.
Εντωμεταξύ, τα συνολικά έσοδα μειώθηκαν ~29% Y/Y στα $5,08B, αλλά ξεπέρασαν τις εκτιμήσεις. Η μείωση οφείλεται κυρίως στην πτώση των πωλήσεων των εμβολίων COVID-19 της εταιρείας.
Το 4ο τρίμηνο οι πωλήσεις προϊόντων (εμβόλιο COVID-19) μειώθηκαν κατά ~30% σε ετήσια βάση στα $4,86B. Η Moderna δήλωσε ότι η μείωση οφείλεται κυρίως στον χαμηλότερο όγκο πωλήσεων, σε σύγκριση με τη συνολικά υψηλότερη ζήτηση του προηγούμενου έτους και τη σχετική αύξηση της παραγωγής το 4ο τρίμηνο του 2021.
Τα λοιπά έσοδα το 4ο τρίμηνο μειώθηκαν κατά ~18% στα $225 εκατ.
Η Moderna επανέλαβε ότι έχουν συναφθεί συμβόλαια για πωλήσεις COVID-19 ύψους περίπου $5B για παράδοση το 2023 και αναμένει επίσης πρόσθετες πωλήσεις από βασικές αγορές.
Η εταιρεία αναμένει πωλήσεις προϊόντων το πρώτο εξάμηνο του 2023 ύψους περίπου $2Β.
Τα συνολικά έσοδα για το σύνολο του 2022 αυξήθηκαν κατά +4% σε ετήσια βάση στα $19,26B. Οι πωλήσεις προϊόντων για το 2022 αυξήθηκαν κατά +4% Y/Y σε $18,4B κυρίως λόγω της υψηλότερης μέσης τιμής πώλησης λόγω του μείγματος πελατών, σύμφωνα με την εταιρεία.
“Επενδύουμε για την κλιμάκωση της παραγωγής Φάσης 3 για εξατομικευμένα εμβόλια κατά του καρκίνου, ώστε να μπορούμε να διεξάγουμε πολλές μελέτες Φάσης 3 ταυτόχρονα. Με προγραμματισμένες επενδύσεις Ε&Α ύψους 4,5 δισ. δολαρίων για το έτος”, δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της Moderna, Stéphane Bancel.
Την Τετάρτη, η Modern και η Merck (MRK) ανακοίνωσαν ότι το εξατομικευμένο mRNA εμβόλιο κατά του καρκίνου mRNA-4157/V940, σε συνδυασμό με το Keytruda, έλαβε από τον FDA τον χαρακτηρισμό πρωτοποριακής θεραπείας για τη θεραπεία ορισμένων ασθενών με έναν τύπο καρκίνου του δέρματος.
Ο συνδυασμός είχε συμβάλει στη μείωση του κινδύνου υποτροπής ή θανάτου κατά 44%, σε σύγκριση με το Keytruda μόνο, σε μια δοκιμή φάσης 2b, που ονομάστηκε KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201. Τα πλήρη αποτελέσματα της μελέτης θα παρουσιαστούν σε προσεχή συνάντηση.
Η Moderna πρόσθεσε ότι θα καταθέσει αίτηση για κανονιστική έγκριση του εμβολίου RSV mRNA-1345 για ηλικιωμένους ενήλικες H1 2023.
Τα ενδιάμεσα δεδομένα από μια δοκιμή φάσης 3 του εμβολίου της εταιρείας για τη γρίπη mRNA-1010, η οποία έδειξε μικτά αποτελέσματα, αναμένεται να εξεταστούν από ένα ανεξάρτητο Συμβούλιο Παρακολούθησης Ασφάλειας Δεδομένων (DSMB) πριν από το τέλος του 1ου τριμήνου, σύμφωνα με τη Moderna.
Η εταιρεία σημείωσε ότι το 4ο τρίμηνο, το κόστος πωλήσεων ήταν 1,9 δισ. δολάρια ή 39% των πωλήσεων του προϊόντος, συμπεριλαμβανομένων δικαιωμάτων τρίτων ύψους 604 εκατ. δολαρίων, εκ των οποίων τα 400 εκατ. δολάρια σχετίζονται με την καταβολή συμπληρωματικής πληρωμής προς το Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργιών και Λοιμωδών Νοσημάτων (NIAID) για μια νέα συμφωνία αδειοδότησης με δικαιώματα που υπογράφηκε τον Δεκέμβριο.
Τα έξοδα έρευνας και ανάπτυξης το 4ο τρίμηνο αυξήθηκαν κατά ~87% σε ετήσια βάση σε $1,21 δισ.
Τα μετρητά, τα ταμειακά ισοδύναμα και οι επενδύσεις στις 31 Δεκεμβρίου 2022 ήταν $18,2Β, έναντι $17,6Β στις 31 Δεκεμβρίου 2021.
Η Moderna πρόσθεσε ότι τα μετρητά που χρησιμοποιήθηκαν για την επαναγορά κοινών μετοχών ήταν $3,3B για το σύνολο του 2022.
Επιπλέον, η Moderna ανακοίνωσε ότι ο Juan Andres, επί του παρόντος πρόεδρος του τμήματος Στρατηγικών Συνεργασιών και Επιχειρηματικής Επέκτασης, θα αποχωρήσει τον Μάιο μετά από περισσότερα από έξι χρόνια στην εταιρεία.
 βρέθηκε χαμηλότερα χθες, μετά τα μικτά αποτελέσματα του τέταρτου τριμήνου.){kind=link}